人D二聚體ELISA檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類(lèi)）；F9-CAG-tTA-4D6

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類(lèi)）；P19-CAG-tTA-1D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類(lèi)）；P19-CAG-tTA-1F3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類(lèi)）；P19-CAG-tTA-3C3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類(lèi)）；P19-CAG-tTA-3C8

小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-2D1

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-4C5

雜交瘤（B類(lèi)）；C3110D2B2

雜交瘤（B類(lèi)）；C3110D2E11

雜交瘤（B類(lèi)）；Z1510A2G6A2C7

雜交瘤（B類(lèi)）；Z172A4C4C6F3G12

大鼠源細(xì)胞

大鼠垂體瘤細(xì)胞；GH3

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞；PC-12 [PC12]

大鼠垂體瘤細(xì)胞；MMQ

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞；IEC-6

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；C6

大鼠肝細(xì)胞；IAR20

大鼠氣管上皮細(xì)胞；RTE

大鼠肝細(xì)胞瘤；H-4-II-E

大鼠肝細(xì)胞瘤；H4-II-E-C3

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞；L6

正常大鼠腎細(xì)胞；NRK

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞；RBL-1