兔子氧化低密度脂蛋白 ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

兔子脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa檢測試劑盒
兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa檢測試劑盒
兔子透明質酸酶(HAase)elisa檢測試劑盒
兔子透明質酸(HA)elisa檢測試劑盒
兔子肽聚糖(PG)elisa檢測試劑盒
兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa檢測試劑盒
兔子髓過氧化物酶(MPO)elisa檢測試劑盒
兔子瘦素(LEP)elisa檢測試劑盒
兔子視黃醇結合蛋白4(RBP-4)elisa檢測試劑盒
兔子生長激素釋放多肽(GHRP)elisa檢測試劑盒
兔子生長激素(GH)elisa檢測試劑盒
兔子腎上腺髓質素(ADM)elisa檢測試劑盒
兔子神經營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa檢測試劑盒
兔子神經營養(yǎng)因子3(NT-3)elisa檢測試劑盒
兔子神經特異性烯醇化酶(NSE)elisa檢測試劑盒
兔子神經肽P(NP-P)elisa檢測試劑盒
兔子神經生長因子(NGF)elisa檢測試劑盒
兔子神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)elisa檢測試劑盒
兔子軟骨寡聚蛋白(COMP)elisa檢測試劑盒
兔子乳頭狀瘤病毒18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)elisa檢測試劑盒
兔子乳頭狀瘤病毒16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)elisa檢測試劑盒
兔子熱休克蛋白27(HSPB1/HSP27)elisa檢測試劑盒
兔子缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒
兔子橋粒糖蛋白2(DSC2)elisa檢測試劑盒
兔子前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒